Al niño ya le hicieron tres tratamientos en Buenos Aires pero el resultado de sus informes médicos son poco alentadores y la única esperanza que tiene es un tratamiento en España o Estados Unidos.
Natalia, la madre del pequeño que padece la enfermedad, realizó desde Buenos Aires un video para explicar el proceso que atraviesa su hijo y manifestar su pedido de ayuda a la comunidad con el fin de poder solventar los gastos que demandan la continuidad del tratamiento. Luego de realizados los estudios y controles médicos, le informaron que los resultados no eran los esperados. Esta es la segunda recaída de Santino.

«Hoy por hoy la posibilidad para seguir viviendo se encuentra en el Hospital San Juan de Dios, en Barcelona, España. Acá, en Argentina, ya agotamos todas las posibilidades», dijo entre lágrimas la madre.
Natalia comentó que para poder seguir un nuevo tratamiento va a necesitar «de toda mí gente querida».

En el video, la madre hizo un resumen de la actualidad clínica de su hijo.
«Estamos acá, en Buenos Aires nuevamente, con Santino tras sufrir una segunda recaída de la leucemia», dijo Natalia en el inicio de su video publicado en su cuenta de la red social Instagram, donde también promocionaba su actividad laboral que debió suspender para dedicarse por entero a la recuperación de su hijo.
Natalia continuó su relato: «Llegamos en enero y en febrero empieza un nuevo tratamiento de inmunoterapia donde él recibe un tratamiento y como ustedes saben que le había comentado este martes, a Santino le habían hecho el aspirado de médula para ver cómo nos resultó este tratamiento en esta oportunidad. Hoy fuimos al hospital al control con los hematólogos y tuvimos una reunión en donde se me informa los resultados de este aspirado de médula del martes y donde ellos me comunican que los resultados no eran los esperados.

Ante esta situación, una segunda recaída en un tercer tratamiento, la enfermedad cada vez que vuelve y vuelve como modificada sin células necesarias para recibir requerido tratamiento y al analizar las células que se encuentran en la médula de Santi, hoy por hoy no cuenta con por decir así, como ellos me dicen, yo quiero contar lo más corto posible porque he tratado de hacer un pequeño video donde explico la situación pero también resumir un poco la historia, me es imposible en 3 minutos, poder resumir prácticamente más de tres años y medio tratamiento la situación de hoy es que ya no hay tratamiento para Santi, ya no tenemos posibilidades para Santino acá, en la Argentina».
Pese a todas estas novedades para nada halagüeñas, la familia de Santino mantiene las esperanzas intactas de poder llegar a encontrar la solución.
Santino tiene una oportunidad pero no es acá en Argentina ni en Uruguay ni en Chile sino que la oportunidad de Santino está en Estados Unidos o en Barcelona (España). Y es aquí donde entra a ser determinante la ayuda de la comunidad. Porque la familia del pequeño no está en condiciones de afrontar un costo altísimo que significa continuar el tratamiento, tanto en Estados Unidos como en España. Y para ello la madre hizo un llamado urgente a la solidaridad de la gente.
«Sí hay una esperanza para Santi
«Continuar afuera el tratamiento de Santino hace que el poder llegar nos sea sumamente mucho más difícil pero, mamá ustedes sabrán que como madre, si hay una luz de esperanza no podemos rendirnos y no intentar llegar hacia él. Sí hay una esperanza para Santi, así que bueno les cuento yo no quería hacer ninguna publicación y no quería publicar nada hasta que nosotros tengamos una respuesta del hospital (San Juan de Dios, de Barcelona) porque uno de los hematólogos me dijo.Yo me puse a investigar y Santino cumple con los requisitos necesarios para poder recibir este nuevo tratamiento allá, en Barcelona. Pero obviamente lo que van a definir son los médicos de allá», refirió luego en el video.

Luego Natalia, sostuvo que en principio lo que yo tenía que hacer era ponerse en contacto con ese hospital, «que fue lo que hice hoy apenas volví del hospital (donde se hace atender Santino), ya me he puesto en contacto».
«Gracias a Dios siempre están las mamás oncológicas que nos estamos apoyando mutuamente
«Gracias a Dios siempre están las mamás oncológicas que nos estamos apoyando mutuamente y pude acceder a un contacto directo, o sea cumplí con el requisito de rellenar los datos y por la página y tenía que esperar que ellos me respondan solicitándome la historia clínica de San. Yo di un paso mayor hoy y me he comunicado con unas de la secretaria donde envié todos los datos, donde ella me envió un montón de preguntas, yo las respondí y las volví a enviar. La respuesta fue que al otro día temprano le va a pasar todo esto a los hematólogos y ellos van a definir», se esperanzó.
La madre de Santi luego expresó que no quería hacer ninguna publicación hasta antes de tener una respuesta del hospital de Barcelona y así tener un poco más de exactitud.
Santino va a ser recibido en el hospital San Juan de Dios. «Pero yo, al hacer estas publicaciones hoy por la mañana y de contarles que suspendo la rifa, vendo la moto con urgencia y que voy a modificar la página, he generado mucha preocupación en muchas de ustedes, en las cuales me estuvieron llamando, escribiendo, preguntando y es más, solicitándome un CBU para enviarme plata.
El tema es que yo no quería hacer ninguna publicación hasta que yo tenga la charla con estos médicos. Pero ya fui advertida que la primera una vez que ellos acepten a Santi lo primero que tengo que hacer es la primer consulta, que es a través de videollamada, pero previo yo lo tengo que pagar y más o menos, me estuvieron diciendo las mamás, que estamos hablando de 500 euros, que yo estuve googleando más o menos son casi $600.000″, observó.
«Yo, hoy más que nunca, les pido por favor la solidaridad de todos ustedes, necesito de todos. Así como me acompañaron en este proceso, hoy más que nunca voy a necesitar de ustedes porque obviamente que estamos hablando de un tratamiento que los costos son inmensamente elevados, o sea son costos que nosotros como papás no lo vamos a poder pagar. Yo sé que todavía no tuve la respuesta de los médicos pero también sé que nosotros nos vamos a tener tiempo, entonces por recomendaciones de unas mamás, por parte de ustedes, me dinero ´Nati, empezá ya, empecemos a viralizar, empezá a comentar la situación´, porque una vez que ellos acepten a Santi nosotros lo más pronto posible tenemos que juntar esa plata y poder irnos», remarcó Natalia. (Imágenes: Instagram @santinokids.posadas)